近日，港股上市企业美中嘉和（02453.HK）官方微信公众号公布，旗下广州泰和肿瘤医院开出广州地区首张伊那利塞片（伊赫莱®）处方。这款于2025年3月14日刚获中国药监局批准的PI3Kα抑制剂，为携带PIK3CA突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者提供了内分泌治疗失败后的关键新选择。其独特的"双重机制"——即选择性抑制PI3Kα 活性，同时降解突变体蛋白，让其在疗效和安全性方面实现兼顾，填补了临床治疗的关键空白。
从伊那利塞片获批到落地临床应用，美中嘉和仅用短短两个月时间，便完成从采购到投入使用的全流程。这一惊人速度，源自其完善且高效的药品供应体系与快速引进机制。作为港股上市医疗企业，美中嘉和凭借雄厚实力与专业能力，打破常规，为患者争取宝贵治疗时间，将创新药快速转化为临床价值。
当前医疗市场正面临结构性矛盾的严峻挑战。医保基金运行压力剧增，各地医保部门对公立医院药品使用管控愈发严格，大量优质原研药受限于传统渠道，难以顺利抵达患者手中。在此背景下，美中嘉和这样的高端民营医疗机构迎来了前所未有的发展契机。美中嘉和精准抓住机遇，通过系统性重构药品供应体系，成功在竞争激烈的医疗市场中突围。
对于原研药和专利药，旗下广州泰和肿瘤医院目前药学部提供有 191 个原研药和 50 多个专利品牌药，覆盖全疾病种抗肿瘤药物，种类丰富为患者带来更多希望和选择。另外，医院临床专家持续密切关注最新的药物信息，包括新药上市、药物疗效的长期研究、药物安全性的监测等等，药学部亦与国内外多家知名药企保持紧密合作，持续更新药品目录，确保患者能用上最前沿、最有效的药物。
此外，针对新型抗肿瘤药品，包括原研进口药和国家谈判药品等，医院构建了一套高效的引进机制和绿色通道堪称行业典范。以特色“零星采购”流程为例，通常情况下，提前 1 天预约，患者在第二天或第三天即可取药，既满足患者个体化用药需求，又让他们第一时间获得最新治疗方案。
药品可及性不仅在于让患者能够及时用上新药，更在于以严苛标准守护每一粒药物的安全。美中嘉和旗下医疗机构所有静脉使用的药物均在静脉用药调配中心集中调配，化疗药物则在百级生物安全柜中完成配制。这种高标准的操作环境能够最大限度地减少微生物污染的风险，确保药物的纯净度和患者的用药安全。医院亦同步应用国际成熟的用药经验，保障用药安全，由于抗肿瘤药物的特殊性，医院会对化疗中患者的用药安全进行全方位的把关，实行严格的临床药师审方制度。用药过程中，根据患者的具体情况，临床药师会指导患者合理用药、追踪患者的用药情况、提供用药指导，详细地告知副反应监测方法等等。
市场分析机构的数据显示，中国肿瘤原研药市场规模将在2025年突破1200亿元。行业专家指出，在医保控费常态化的政策环境下，能够系统性解决原研药可及性问题的医疗机构将获得结构性增长机会。美中嘉和的实践表明，通过创新商业模式、优化供应链管理和提升服务质量，民营医疗集团完全可以在特定细分市场建立竞争优势。从更宏观的视角来看，美中嘉和的探索具有深远的行业意义。在医疗供给侧改革深入推进的今天，其成功经验为破解“创新药进院难”这一普遍性难题提供了可借鉴的解决方案。随着更多类似伊那利塞片的创新药物被纳入供应体系，企业有望在重塑中国医药市场格局的过程中扮演更加重要的角色。
展望未来，随着居民健康需求持续升级和医疗支付体系多元化发展，高端医疗服务市场将迎来更广阔的发展空间。美中嘉和若能持续强化其在原研药可及性方面的核心优势，同时深化与药企、保险机构的战略合作，必将在肿瘤专科医疗领域开辟出独具特色的发展路径，为更多患者带来生命的希望。
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